Os pais das pequenas gêmeas Maeve e Flor se mobilizaram e criaram uma vaquinha online para custear o tratamento das meninas contra a Anemia Falciforme: doença genética dolorosa e com riscos de sequelas a longo prazo. Por isso, eles precisam da sua ajuda para atingir a meta de R$ 50 mil
Os pais Lohanna e Diogo contam que o diagnóstico das meninas veio quando as mesmas ainda tinham 5 meses de vida. Eles relataram quais etapas fazem parte do tratamento.
“Muitas internações para controle da dor com soro, analgésicos e morfina. Passagens por CTI, suspeita de meningite e até AVC. Inúmeros exames de raio-x, tomografias e coletas de sangue ao menos a cada dois meses. Mais de 3 transfusões de sangue cada uma. Uso diário de antibiótico profilático e hidroxiuréia (medicação com riscos sérios a longo prazo). Complicações graves, como o sequestro esplênico que quase levou Flor embora em fevereiro”, explicam.
Mas o que os pais não perdem é a esperança agora com a notícias do transplante de medula ósseo. O irmão das meninas, o Chico, de 10 anos é 100% compatível para a doação. Ele se prepara para ser o herói das meninas.
“Só que os custos são altos para nós apesar do tratamento ser feito pelo plano de saúde temos por meta arrecadar para custos extras”, dizem os pais.
Do montante de R$ 50 mil, os pais conseguiram até o momento R$ 16.395,00, sendo doados por 155 apoiadores da causa. Mas, ainda faltam o restante: R$ 30 mil para deslocamento e hospedagem em São Paulo (onde será o transplante). R$ 10 mil para passagens aéreas da família e apoios que nos acompanharão. R$ 10 mil para custos de exames, medicações, tratamentos complementares e possíveis imprevistos”, salientam os pais.
“Maeve e Flor merecem brincar sem dor, ir à escola e ver o mundo. Com o Chico, elas já têm um herói. Com você, terão um futuro”, finalizam
Acompanhe a jornada da família nas redes sociais (@lohannacarrilho @diogomondragon).
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