Exemplo de superação e de não se abalar é o de Ju Alberton, portadora da doença autoimune crônica LES (Lúpus Eritematoso Sistêmico) somada à AR (Artrite Reumatóide), que mesmo com os cabelos curtos devido ao tratamento, dá um show de beleza em suas redes sociais. O site CapivaraNews conheceu a história dessa guerreira e decidiu contá-la hoje (8), Dia Internacional da Mulher, como forma de servir de exemplo para tanto outras mulheres, como para todos.
Ju conta que foi diagnosticada com a doença a pouco mais de um ano e ainda não há cura para ela, apesar de a mesma usufruir de uma boa qualidade de vida com o tratamento. Sobre os cabelos, que para muitos é sinônimo de feminilidade, ela falou como se deu a queda e como foi para superar toda a situação.
“Eu já tinha o cabelo curtinho quando fui diagnosticada, mas com a crise da doença e os medicamentos, que são fortes, meu cabelo começou a cair muito, onde atualmente eu deixo meu cabelo raspado por ele crescer bem ralo e dar a impressão que eu tenho calvície. Eu não me sinto bem em ver ele assim por isso decidi deixar ele sempre raspadinho”, destaca.
O trabalho com sua autoestima nem sempre tem sido fácil, mas quem a vê nas redes sociais toda reluzente e linda, se orgulha de sua força de vontade. “Sempre tive uma autoestima legal, depois que eu soube do Lúpus ela ficou bem deteriorada, até porque é uma doença que pode causar muitas mudanças físicas no corpo e comigo aconteceu isso, fiquei extremamente magra, perdi massa muscular nas pernas. Na crise perdi os movimentos dos pés, as minhas articulações mais afetadas foram os tornozelos hoje em dia eu caminho com ajuda de muletas. O Lúpus me causou uma lesão renal também e mais algumas outras coisinhas”, diz ela sorrindo das próprias mazelas.
É esse exatamente isso que ela faz, sorri para todas as dificuldades que acabou tendo com as doenças. Para ajudar mais pessoas a também sorrirem com as adversidades da vida, ela usa uma conta na rede social Instagram para expressar a experiência com a doença. “Na vida tento levar essa condição com bom humor, de maneira mais leve, e em relação a autoestima também. Lá no Instagram tenho vários vídeos de maquiagem, tento mostrar através disso que a nossa vida e a nossa beleza podem sim serem resgatadas depois do diagnóstico, que a doença não acabou com a nossa vida que é um desafio passageiro até chegar a remissão, que é o estacionamento da doença no organismo”, completa.
Quando entrevistamos Ju, ela já estava deitada porque conta da medicação, então ela contou apenas parte de sua história, mas prometeu que outro dia ela conversaria mais com o site para contar mais detalhes. Nós agradecemos sua atenção e mais uma vez fomos surpreendidos com sua reação de humildade: “Bom aqui tá um pouquinho do meu relato, pode entrar em contato depois pra gente conversar mais, obrigado por vir falar comigo e se eu puder ajudar através da minha história farei com o maior prazer”, finaliza.
Quem quiser saber mais a respeito da nossa guerreira, pode visitar a conta de seu Instagram. Lá a descrição do perfil já deixa claro que o papo vai ser dos melhores e não só em relação às doenças, que logo logo não existiram mais . “Ju Alberton – Lúpica em Descoberta/ Lúpus Eritematoso Sistêmico+AR. Nem por isso preciso falar só disso”.
